7月15日晚间，中国生物制药（01177.HK）公告称，将以约5亿美元的总价收购上海礼新医药95.09%股权，加上此前参与礼新C轮融资时既已取得的4.91%股权，交易完成后，礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。
礼新医药2019年成立于上海，成立5年多时间就在众多国内同行中脱颖而出，多个创新资产吸引跨国药企竞相争抢。2024年11月，礼新与默沙东达成协议，将自主研发的PD-1/VEGF双抗LM-299的全球独家权益授予后者，合计获得32.88亿美元的收入，其中包括8.88亿美元的预付款和技术转移里程碑。
不过，有市场传言称，此前礼新与默沙东达成的授权协议疑遭“退货”。对此，中国生物制药回应称，礼新与默沙东的合作根据许可协议在正常有序地推进中。
“目前我们正在推进技术转移，根据交易合同约定，完成技术转移后，礼新将收到3亿美金的技术转移的里程碑付款，根据默沙东此前披露，预计此项技术转移将在2025年内完成。” 中国生物制药表示。
抗PD-1和抗VEGF分别通过激活免疫系统和抑制肿瘤血管生成，是在临床中已被广泛验证为有效的抗癌机制。PD-1/VEGF双抗已经在包括非小细胞肺癌、肠癌、胃癌、肝细胞癌、乳腺癌等实体瘤中显示了良好的效果，有潜力成为下一代肿瘤免疫的核心产品。2024年11月，礼新与默沙东达成协议，将自主研发的PD-1/VEGF双抗LM-299的全球独家权益授予后者。LM-299已在临床前研究中显示出优异的协同效应以及安全性，目前正在中国进行I/II期临床试验。
此前，礼新医药还与阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗体偶联药物LM-305达成全球独家授权协议，首付款为5500万美元，交易总价值达6亿美元。GPRC5D是多发性骨髓瘤的新兴免疫靶点，LM-305已于2023年12月开展全球多中心I期试验，为首个进入临床开发阶段的靶向GPRC5D抗体偶联药物，具有成为首创分子的潜力。多发性骨髓瘤具有易复发、难治愈的特性，全球整体市场超过300亿美元，强生的抗CD38达雷妥尤单抗2024年全球销售超过116亿美元。
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